Conform Bibliotecii Naționale de Medicină din S.U.A., un copil la fiecare 10 000 până la 15 000 se naște cu fenilcetonurie. Este o boală genetică, denumită autozomal recesivă, deoarece un copil născut cu această boală a moștenit o genă mutantă de la fiecare părinte. Gena mutantă se numește gena PAH.
Videoclipul zilei
Fenilcetonuria
-> SimptomeleSugarii născuți cu fenilcetonurie nu prezintă inițial nici un simptom al acestei boli. Ei vor incepe sa aiba simptome dupa formarea fenilalaninei, ceea ce poate dura mai multe luni, potrivit Chin-To Fong, MD, sef al diviziei de Genetica Pediatrica la Universitatea din Rochester School of Medicine and Stomatology, in The Merck Manual Profesioniști în domeniul sănătății. Copiii afectați pot avea o erupție cutanată, mirosul corpului, culoarea pielii ușoare și culoarea ochilor și a părului. Dacă nu sunt tratați, ele vor crește mai încet decât în mod normal și vor deveni moderat sau sever retardați mental.
Potrivit Centrelor de Control și Prevenire a Bolilor, dacă femeile gravide cu această boală nu aderă la o dietă specială, chiar înainte de a rămâne gravide, sugarii lor sunt în pericol de a deveni retardat mental. De fapt, persoanele cu fenilcetonurie trebuie să rămână pe viață pentru această dietă, dar mulți se opresc după ce au ajuns la adolescență. Dieta specială implică eliminarea tuturor alimentelor care conțin cantități mari de proteine, cum ar fi produsele lactate, pește, carne, ouă și păsări de curte, deoarece proteinele sunt defalcate la aminoacizi și nu pot procesa aminoacizii fenilalaninei.
Ce înseamnă " Fenilcetonurica: conține fenilalanină; Însemna?