Conform unui raport al Administrației pentru Alimente și Medicamente din S.U.A. din iunie 2011, aproximativ 5 milioane până la 10 milioane de femei din întreaga lume au implanturi mamare. Utilizate din motive cosmetice sau pentru mărirea țesutului mamar după intervenția chirurgicală împotriva cancerului, aceste dispozitive sunt umplute cu soluție salină sau gel de silicon. Implanturile mamare se pot rupe din cauza vârstei, traumei, procedurilor medicale sau din alte motive. Semnele și simptomele scurgerii implantului mamar variază în funcție de tipul de dispozitiv. Implantele scurgente necesită de obicei îndepărtarea și înlocuirea, dacă se dorește.
VideoPierderea volumului
Implanturile cu salin salin conțin apă sterilă sterilă. Dacă acest tip de implant se rup, fluidul scapă din cochilie și este absorbit în corp. Nu veți simți simptome din scurgere, dar implantul se va deflama și pieptul va pierde volumul. Zona din jurul implantului deflat se întărește de obicei și se constrictează în timp, o afecțiune numită contracție, cu excepția cazului în care chirurgul vă îndepărtează implantul afectat în primele 2 până la 3 săptămâni. Pierderea volumului poate apărea, de asemenea, dacă un implant de piept de silicon se rupe și dezvoltă o scurgere mică în afara cochiliei.
Semne și simptome locale
Când un implant de silicon se rupe și scurgeri în afara cochiliei, este posibil să observați modificări ale țesutului din jurul implantului. Pielea dvs. poate arăta roșie și inflamată, iar sânul poate arăta umflat. S-ar putea să vă simțiți mici bucăți umplute cu lichid în apropierea implantului sau să observați disconfort în umăr sau braț pe partea laterală a scurgerii. Sânul se poate simți amorțit sau poate să apară furnicături, arsuri sau dureri în zona afectată.
Imaging DiagnosticDacă medicul dumneavoastră suspectează o ruptură tăcută a unui implant cu gel de silicon, imagistica poate ajuta la diagnosticare. Imagistica prin rezonanță magnetică a sânului poate identifica rupturile implantului în până la 90% din cazuri, potrivit unui raport din iulie 2008 publicat în "Radiologia europeană". Dimpotrivă, mamografiile pot identifica numai implanturile rupte aproximativ 25% din timp.
Utilizarea implanturilor pline cu gel de silicon a ridicat îngrijorarea cu privire la posibilitatea scurgerilor care cauzează afecțiuni medicale grave, cum ar fi sclerodermia, fibromialgia și alte boli ale țesutului conjunctiv.De fapt, FDA a eliminat aceste dispozitive de pe piață în februarie 1992 din cauza preocupărilor legate de siguranță. Doua noi tipuri de implanturi implantate cu gel de silicon au fost aprobate in 2006. Dupa o revizuire amanuntita a studiilor de cercetare referitoare la complicatiile potentiale ale implanturilor imbogatite cu gel siliconic, FDA a concluzionat in 2011 ca aceste dispozitive nu sunt asociate cu dezvoltarea cancerului mamar, boala de țesut conjunctiv sau probleme cu fertilitatea și sarcina.