Tulburarea care provoacă o creștere rapidă a mușchilor apare la persoanele care au hipertrofie musculară legată de miostatină, o stare genetică rară care reduce grăsimea corporală și poate dubla masa musculară a corpului. Starea, cunoscută și sub numele de sindromul hipertrofiei musculare, poate, de asemenea, să determine creșterea puterii musculare.
Videoclipul zilei
Myostatin
Hipertrofia musculară legată de miostatină rezultă dintr-o deficiență a genei MSTN. Gena MSTN ajută organismul să facă proteina myostatin, care este unul din grupul de proteine care ajută organismul să controleze dezvoltarea și creșterea țesuturilor. Myostatinul, care este activ în mușchii scheletici care permit mișcarea, controlează în mod normal și limitează creșterea musculară. Mutațiile genei MSTN determină celulele organismului să facă puțin sau deloc miostatină, ceea ce duce la o creștere prea mare a mușchilor.
Apariția
Frecvența cu care apare hipertrofia musculară legată de miostatină este necunoscută, potrivit Institutului Național de Sănătate. Sugari moștenesc o genă MSTN de la fiecare părinte. O mutație în ambele copii ale genei MSTN determină creșteri semnificative ale mușchilor și forței. O mutație într-o copie a genei MSTN duce la o creștere mai limitată a masei musculare. Fiecare frate a unei persoane care are această afecțiune are potențialul de a moșteni această afecțiune.Diagnosticul și tratamentul
Medicii testează hipertrofia musculară legată de miostatină prin măsurarea mărimii mușchiului scheletic prin examinarea cu ultrasunete, RMN și alte teste. Medicii folosesc un șubler pentru a măsura grosimea stratului de grăsime. Cercetatorii efectueaza teste moleculare genetice pentru gena MSTN. Medicii recomandă consiliere genetică pentru a ajuta familiile să înțeleagă modelul de moștenire și care sunt șansele ca frații să moștenească această afecțiune. Nici o problema medicala cunoscuta nu este cauzata de conditie, iar persoanele cu tulburare au o dezvoltare intelectuala normala, potrivit Institutului National de Sanatate.
